Раскрыта генетическая мутация, провоцирующая аутизм и шизофрению
Исследователи из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе совершили значительный прорыв в понимании механизмов развития аутизма и шизофрении. Ученые выявили, как трансформации мозга в период до и после полового созревания могут существенно повышать вероятность возникновения этих расстройств у людей с редким генетическим нарушением. Результаты этого революционного исследования были представлены научному сообществу в авторитетном журнале Science Advances.
В центре внимания специалистов оказался синдром делеции 22q11.2 - редкое генетическое состояние, характеризующееся отсутствием определенного участка ДНК на 22-й хромосоме. Данная генетическая аномалия драматически увеличивает риск развития различных нейропсихиатрических расстройств, включая аутизм и шизофрению.
Применяя комбинированный подход с использованием функциональной МРТ как у людей, так и у генетически модифицированных мышей, исследовательская группа сделала удивительное открытие. Оказалось, что в допубертатный период мозг демонстрирует феномен гиперсвязности - аномально высокую активность нейронных сетей, особенно в зонах, ответственных за социальное взаимодействие. Однако после наступления полового созревания происходит резкое снижение этой связности, что напрямую коррелирует с манифестацией симптомов аутизма и шизофрении.
У молодых мышей с синдромом делеции 22q11.2 ученые зафиксировали необычно высокую концентрацию дендритных шипиков - микроскопических структур, обеспечивающих коммуникацию между нейронами.
Исследователи обнаружили, что после полового созревания количество этих важнейших структур стремительно уменьшается, что приводит к серьезным нарушениям нейронных связей. В ходе экспериментов ученым удалось временно восстановить нормальную активность мозга у мышей путем ингибирования белка GSK3-beta, играющего ключевую роль в регуляции синапсов.
Это значимое открытие открывает перспективы для разработки инновационных терапевтических подходов, направленных на предотвращение или смягчение симптомов не только у людей с синдромом делеции 22q11.2, но потенциально и при других расстройствах нейроразвития.
Похожие новости
Частные психологические центры: «феномены» соцсетей, пробелы в законодательстве – ИССЛЕДОВАНИЕ
Президент Ильхам Алиев принял участие в открытии после ремонта Карабахского университета
Ученые обнаружили "скрытую главу" в эволюции человека
В Университете АДА с участием Президента Ильхама Алиева состоялся международный форум на тему "К новому миропорядку"
В Университете АДА состоялся международный форум на тему «К новому миропорядку» с участием Президента Азербайджана - ОБНОВЛЕНО-1-ВИДЕО
Ученые создали автономную систему стимуляции мозга для лечения болезни Паркинсона
Президент Азербайджана Ильхам Алиев дал интервью местным телеканалам-ОБНОВЛЕНО
Госкомиссия: Свидетели затрудняются указать точные места захоронений, которые когда-то были им известны –ИНТЕРВЬЮ
Президент Азербайджана принял участие в открытии Карабахского университета-ОБНОВЛЕНО-2
От сердечно-сосудистых заболеваний до психоза: темная сторона энергетических напитков
Ученые выяснили, как эпилепсия разрушает здоровье мозга
В Ливии обнаружены останки неизвестного вида людей
Последние новости у нас
Следите за нами на странице Facebook
Другие новости
-
Президент Украины Владимир Зеленский находится с рабочим визитом в Азербайджане-ФОТО
-
Эксперт рассказал, как ИИ может начать жить своей жизнью
-
Кто может повторно обратиться в связи с получением социального жилья в Азербайджане?
-
В преддверии WUF13 в ряде городов Азербайджана будет проведён цикл мероприятий
-
Назван способ вернуть молодость мышцам после 40 лет
-
Глава МИД Ирана представил Пакистану требования













